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藥店進貨合同范本 第1篇
甲方：____________
乙方：____________(中標人或者配送企業(yè))
乙方對甲方通過交易平臺發(fā)出的電子訂單通知，自甲方發(fā)出電子訂單通知起一個工作______日內(nèi)必須確認。
中標人與藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂的委托配送協(xié)議書為本合同的重要組成部分。
第二條乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應藥品。
第三條乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。
第五條供貨期限
乙方應自確認甲方訂單通知起一個工作日內(nèi)交貨，最長不超過48小時;急救藥品乙方應在4小時內(nèi)送到。
第六條供貨價格與貨款結算
藥店進貨合同范本 第2篇
甲方：_____________(醫(yī)療機構)
乙方：_____________(經(jīng)銷商)
乙方對甲方通過平臺發(fā)出的訂單通知，自甲方發(fā)出訂單通知起______個工作日內(nèi)必須確認。
第二條乙方須按購銷合同采購藥品一覽表向甲方供應藥品(見附表)。
第三條乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。
第五條供貨期限
乙方應自確認甲方訂單通知起______個工作日內(nèi)交貨，最長不超過______個工作日;急救藥品乙方應在4小時內(nèi)送到。
第六條供貨價格與貨款結算
(一)供貨價格：按平臺所公布的采購價格執(zhí)行，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調(diào)價，按平臺更新后的價格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。
(二)貨款結算：甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過_______日進行貨款結算。
第七條藥品驗收及異議
甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，后果自負。
第八條甲方的違約責任
藥店進貨合同范本 第3篇
甲方：__________(醫(yī)療機構)
乙方：__________(經(jīng)銷商)
根據(jù)《^v^藥品管理法》,明確交易雙方的權利和義務，特訂立本合同。
乙方對甲方通過平臺發(fā)出的訂單通知，自甲方發(fā)出訂單通知起一個工作______日內(nèi)必須確認。
第二條乙方須按購銷合同采購藥品一覽表向甲方供應藥品(見附表)。
第三條乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。
第五條供貨期限
乙方應自確認甲方訂單通知起一個工作______日內(nèi)交貨，最長不超過兩個工作______日;急救藥品乙方應在4小時內(nèi)送到。
第六條供貨價格與貨款結算
(一)供貨價格：______按平臺所公布的采購價格執(zhí)行，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調(diào)價，按平臺更新后的價格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。
(二)貨款結算：______甲方在收到配送藥品之______日起最遲不得超過60______日進行貨款結算。
第七條藥品驗收及異議
甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使
用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，后果自負。
第八條甲方的違約責任
藥店進貨合同范本 第4篇
甲方(購方)：____________
乙方(供方)：____________
甲乙雙方本著平等互利、共同發(fā)展的原則，按照《^v^民法典》及有關規(guī)定，為明確雙方在商品采購過程中的權利與義務關系，經(jīng)雙方協(xié)商一致，簽訂本合同：
一、供應商提供藥品的名稱、規(guī)格及價格(人民幣;元)
二、供應商類別
□生產(chǎn)廠家□代理商□批發(fā)商□其他
三、采購方式
甲方根據(jù)銷售情況進行藥品采購，甲方以“采購訂單”的形式向乙方訂貨，乙方應按甲乙雙方確認的“采購訂單”交貨，如有不符，甲方有權拒收。“采購訂單”是本合同的組成部分。
四、價格及包裝約定
1、乙方提供的藥品包裝、說明書、標簽、標志均應符合國家的有關規(guī)定(如：廣告法、國家藥品監(jiān)督管理局的有關規(guī)定等)，所供藥品包裝必須完好無損，符合貨物運輸部門的規(guī)定要求和甲方在“采購訂單”中的具體要求。藥品必須有注冊商標。
2、在合作期間，如乙方藥品價格或包裝變更，應提前天書面通知甲方。否則甲方有權拒絕接受該項價格或包裝變更的請求。包裝變更，必須提供新包裝樣品并負責原包裝的更換。
五、質(zhì)量要求和責任歸屬
1、乙方須提供以下相關有效文件的復印件，并加蓋乙方公章(紅章)，保證其真實性：
□營業(yè)執(zhí)照
□稅務登記證
□藥品生產(chǎn)/經(jīng)營許可證
□進口注冊證書和文件
□藥品批準文件
□衛(wèi)生檢驗證書
□產(chǎn)品質(zhì)量標準
□產(chǎn)品合格檢驗報告
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